PRISIJUNGTI

Naujienos

.
.
Kasdienėje veikloje visų sveikatos priežiūros specialistų naudojamas kvalifikuotas elektroninis parašas, turintis tokią pačią teisinę galią kaip ir ranka pasirašytas parašas, reikalauja, kad būtų laikomasi aukščiausių įmanomų saugumo reikalavimų.

Registrų centras įsipareigoja savo klientams užtikrinti maksimalų paslaugos saugumą ir patogumą, todėl šiais metais įgyvendino net kelis programinius ir technologinius pakeitimus: atnaujino elektroninių dokumentų pasirašymo technologiją, taip pat pradėjo klientams išdavinėti ir atnaujinti e. parašo sertifikatus į naujo tipo kriptografines USB laikmenas. Tačiau suklusti ir veiksmų turėtų imtis ir e. parašo turėtojai, o pirmiausiai tie, kurie naudojasi senomis technologijomis ar įrenginiais.

Ką turėtų daryti e. parašo turėtojai?

E. parašą kriptografinėje USB laikmenoje naudojantys klientai pirmiausiai turėtų įsitikinti, kad yra tinkamai parengę savo kompiuterius darbui su naująja dokumentų pasirašymo technologija "LocalSign".

Visą informaciją apie šią technologiją ir kaip nesunkiai parengti savo kompiuterius darbui su ja galima rasti Registrų centro e. parašo paslaugos interneto svetainėje.

Klientai taip pat turėtų pasitikrinti, kokią USB laikmeną (į kurią įrašomas e. parašo sertifikatas) naudoja. Jei tai mėlynos spalvos "Aladdin" modelio USB laikmena, tuomet iki 2020 m. sausio 1 dienos reikėtų atvykti į artimiausią Registrų centro klientų aptarnavimo padalinį, kur e. parašo sertifikatas bus atnaujintas į naujo modelio USB laikmeną. Kitų gamintojų (IDEMIA, "Giesecke & Devrient" ar "Gemalto IDPrime") USB laikmenas naudojantiems klientams nieko daryti nereikia.

Vadovaujantis Europos Sąjungos (ES) reikalavimais, "Aladdin" USB laikmenos pripažintos nesaugiomis, todėl į jas įrašyti e. parašo sertifikatai nuo 2020 m. sausio 1 d. nustos galioję, t.y. klientai negalės naudotis e. parašu.

Informacija apie tai, kaip paruošti savo kompiuterį darbui su e. parašo įrenginiais galite rasti čia. Ši programinė įranga skirta kompiuteriams su Windows operacine sistema. Svarbu: kvalifikuoto elektroninio parašo kūrimo įtaisai neveikia su Windows XP ir senesnėmis Windows operacinėmis sistemos versijomis.

Visa informacija ir pagalba apie Registrų centro teikiamą e. parašo paslaugą teikiama elektroniniu paštu pagalba@elektroninis.lt, konsultacijos teikiamos ir telefonu (8 5) 268 8262.

2019 m. rugsėjo 20 d.
 
Ministras A. Veryga: „Ugdymo įstaigos negali reikalauti medicininių
 pažymų nelankymui pateisinti“
 
Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) sulaukia nusiskundimų iš tėvelių ir medikų, kad darželių, mokyklų, būrelių ir aukštųjų mokyklų nelankymui pagrįsti kai kur vis dar reikalaujama ne tik nebeegzistuojančių pažymų 094/a, kuriomis būdavo pateisinamas nelankymas, bet ir išrašų iš medicininių dokumentų ir e. sveikatos sistemos, kur yra itin jautrūs sveikatos duomenys. Reaguodamas į tai, sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga ragina ugdymo įstaigas kuo greičiau atlikti neatliktus „namų darbus“ – parengti tvarkas nelankymui pateisinti bei su jomis supažinti tėvelius.
 
Nuo rugsėjo atsisakius perteklinių 094/a pažymų, kuriomis iki šiol buvo pateisinamas mokinių, studentų neatvykimas į ugdymo įstaigą, savivaldybės ir ugdymo įstaigos turėjo parengti tvarkas ir nusimatyti, kaip pateisins neatvykimą dėl ligos, su jomis supažindinti tėvus ar globėjus, pilnamečius mokinius, studentus.   
 
Jas tai padaryti įpareigojo Švietimo, mokslo ir sporto ministerija (ŠMSM). Tuo tikslu buvo išsiųstos rekomendacijos savivaldybėms ir ugdymo įstaigoms, kaip būtų galima pateisinti nelankymą dėl ligos nebesant pažymų. Jas galima rasti – https://www.smm.lt/web/lt/tevams/mokiniu-lankomumo-apskaita.
 
Ministro A. Verygos teigimu, dabartinė situacija kelia nerimą ir yra netoleruotina, nes ugdymo įstaigos neturi teisės prašyti pateikti tik medikams skirtų duomenų iš žmonių sveikatos istorijų.
 
„Sulaukiame žinių ne tik iš tėvelių, bet ir medikų, kai prašoma pristatyti jau nebeišduodamas pažymas ar net ligos istorijų išrašus, kur gausu sveikatos informacijos apie žmogaus sveikatą, niekaip nesusijusios su nelankymo pateisinimu.
 
Taip ir mokiniai, ir jų tėveliai, ir studentai, ir medikai tampa laiku savo pareigų neatlikusių įstaigų įkaitais. Juolab, kad tai yra itin jautrūs sveikatos duomenys apie diagnozę, atliktus tyrimus, jų rezultatus, paskirtus vaistus, kurie neturi nieko bendro su pateisinimu dėl ligos, nes nėra nurodoma, koks gydymo režimas skirtas – kiek reikia sveikti namuose. Kitaip tariant, tai yra neteisėti ugdymo įstaigų prašymai“, – sako ministras A. Veryga.
 
Šie išrašai yra reikalingi medikams, pavyzdžiui, keičiantis informacija, t. y., siunčiant konsultacijai pas gydytoją specialistą, informuojant apie taikytą gydymą šeimos gydytoją ir kt. Tad tokių duomenų ugdymo įstaigos negali reikalauti.
 
Būtent todėl ministras A. Veryga ragina ugdymo įstaigos, kurios dar to nepadarė, kuo greičiau patvirtinti tvarkas, kaip teisinti nelankymą, ir su jomis supažindinti tėvelius, nes dabartinė situacija negali toliau tęstis.
 
„Visgi džiugu, kad yra įstaigų, kurios situaciją įvertino atsakingai, pasirengė šioms naujovėms ir net pateikė rekomenduojamas formas, kurias reikėtų užpildyti, norint pateisinti neatvykimą į ugdymo įstaigą dėl ligos. Tad dėkojame joms, kad atsakingai išsprendė visus klausimus, susijusius su naujovėmis“, – sako ministras A. Veryga.
 
Tai, kad ugdymo įstaigos negali prašyti itin jautrių sveikatos duomenų, patvirtina ir Valstybinė duomenų apsaugos inspekcija (VDAI), į kurią išaiškinimo, ar sveikatos duomenų tvarkymas ugdymo įstaigose atitinka teisės aktų reikalavimus, kreipėsi SAM.
 
VDAI vienareikšmiškai nurodė, kad reikalavimas pateikti duomenis apie sveikatą nėra pagrįstas, o įstaigoms, kurios pažeidžia Bendrojo asmens duomenų apsaugos reglamentą, gali būti taikomos baudos. Jos gali siekti 0,5 arba 1 proc. nuo metinio biudžeto, bet ne daugiau kaip 60 000 eurų.
 
SAM primena, kad studentams, kurie dėl ligos, gydytojui ar gydytojų konsultacinei komisijai rekomendavus, arba dėl nėštumo ir gimdymo ar dėl sergančio vaiko priežiūros negali atvykti į egzaminą arba nori gauti akademines atostogas, išduodamos kitos formos.
 
SAM taip pat primena, kad nuo kitų metų, atlikus kasmetinį profilaktinį patikrinimą, bus išrašomas elektroninis mokinio sveikatos pažymėjimas. Jame bus atsisakyta perteklinės informacijos, tokios kaip vaiko susirgimo diagnozė, tačiau bus pateikiamos rekomendacijos, kurių turėtų laikytis ugdymo įstaigos užtikrindamos vaiko sėkmingą dalyvavimą ugdymo procese. Jei ugdymo įstaigos dėl kažkokių priežasčių negalės matyti elektroninio pažymėjimo, medikas galės jį tiesiog atspausdinti ir perduoti tėvams.
 
SAM Spaudos tarnyba
 

Šiuo metu yra atliekami Išankstinės pacientų registracijos informacinės sistemos (IPR IS) integracijos ir tobulinimo darbai. Siekiant užtikrinti sklandų perėjimą iš portalo sergu.lt į atnaujintą IPR IS (esveikata.lt), sveikatos priežiūros įstaigos prie atnaujintos sistemos bus prijungiamos palaipsniui.
Pereinamuoju laikotarpiu sveikatos priežiūros įstaigos naudosis dvejomis skirtingomis pacientų registracijos sistemomis: portalu sergu.lt arba IPR IS.
 
Instrukcija, kaip prisijungti ir registruotis pas gydytoją.
 

 

Norėdami elektroniniu būdu užpildyti sutikimą arba nesutikimą tapti audinių ir (ar) organų donoru po mirties spauskite čia

Nuo 2019 m. sausio 1 d. valstybės įmonėje Registrų centras pradėjo veikti elektroninė dokumentų valdymo sistema, todėl sutarčių sudarymą skatiname atlikti elektroninėje erdvėje.

Suderinkite sutarties tekstą su VĮ Registrų centro Konsultacijų centro specialistais tel. +370 5 236 4577, el. paštu e.sveikata@registrucentras.lt. Telefonu naudotojai konsultuojami I–IV 8:00–17:00, V 8:00–15:45.

Parenkite sutartis ADOC formatu ir patvirtinkite jas kvalifikuotu elektroniniu parašu naudojantis Lietuvos vyriausiojo archyvaro tarnybos teikiama elektroninių dokumentų pasirašymo paslauga.

Instrukciją sveikatos priežiūros įstaigoms ir vaistinėms kaip sudaryti sutartį ir pradėti naudotis ESPBI IS galite rasti čia.

Primename, kad sveikatos priežiūros įstaigoms, kurios planuoja naudotis ESPBI IS per esveikata.lt portalą viešojo rakto generuoti nereikia. 

Pirmoji lietuviška mobilioji programėlė „Pagalba sau“ skirta lavinti emocinę žmonių sveikatą bei teikti psichologinę pagalbą. Jos atsiradimą inicijavo programos JPP „Kurk Lietuvai“ projekto vadovai, globojo – Sveikatos apsaugos ministerija ir LR Prezidentės inicijuota kampanija „Už saugią Lietuvą“, o socialiai atsakingas verslas (UAB „TeleSoftas“) viziją padėjo paversti tikrove ir sukūrė šiuolaikinį technologinį produktą, kurį mūsų šalies žmonės jau gali naudoti nemokamai parsisiuntę iš „Google Play“ parduotuvės. 
Tai pirmasis toks produktas Lietuvoje, užsienyje – tai nebe naujiena. Programėlė leidžia žymėti ir stebėti savo emocinę būklę, pateikia naudingos informacijos ir pratimų, lavinančių emocijas. Taip pat joje galima rasti psichologinės pagalbos linijų kontaktus, o interaktyvus žemėlapis rodo, kur yra įsikūrę artimiausi psichologinę pagalbą teikiantys centrai.
Išbandykite programėlę „Pagalba Sau“!

Elektroninio vaistų sąveikų tikrinimo funkcionalumo integravimo į Lietuvos e. sveikatos sistemą tikslas – užtikrinti, kad kasdienė gydytojo praktika būtų paremta įrodymais grįsta medicina, pagerinti įstaigos teikiamų paslaugų kokybę bei užtikrinti pacientų saugumą. Šią vaistų sąveikų tikrinimo paslaugą sudaro du tarpusavyje integruoti komponentai:
  1. Automatiniai įspėjimai. Pranešimai apie kliniškai reikšmingas farmakokinetines vaistų sąveikas yra automatiškai rodomi gydymo įstaigos informacinėje sistemoje ir Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos (ESPBI IS) specialisto portale, kai gydytojas renka vaistą. Pranešimuose pateikiama informacija apie kiekvieno vaisto-vaisto vaisto su kitu vaistu sąveikos galimas pasekmes ir rekomendacijas, kaip elgtis, jei tokia sąveika nustatoma. Kiekvienas pasirodęs pranešimas turi nuorodą, per kurią galima pasiekti tinklalapį su išsamesniu sąveikos aprašu.
  2. Tinklalapis: www.vaistas.med24.lt. Leidžia gydytojams išsamiai išanalizuoti vaistus ir galimas sąveikas, nenaudojant paciento duomenų. Be farmakokinetinių sąveikų, tinklalapyje taip pat yra informacija apie farmakodinamines sąveikas (įskaitant ir poveikio pokyčius receptoriaus, organo taikinio lygiu, taip pat pateikiama informacija, jei sąveika pasireiškia kaip nepageidaujamas poveikis kitam organui ar jų sistemoms).
Daugiau apie vaistų sąveikų tikrinimo paslaugą galite sužinoti paspaudę ant nuorodos  bei peržiūrėti pristatymą apie klinikinę vaistų sąveikų reikšmę (https://www.youtube.com/watch?v=DGjkKxvWXI4&t=1832s).
 

 

Balandžio mėnesį startavusi vaistų sąveikų tikrinimo paslauga, išrašant e. receptus, sėkmingai skinasi kelią. Vienos mūsų šalies gydymo įstaigos naujove jau aktyviai naudojasi, kitos – tik žengia pirmuosius žingsnius, tačiau visos pripažįsta akivaizdžiai matančios jos teikiamą naudą.
 
Sveikatos apsaugos viceministrės Kristinos Garuolienės teigimu, pirmieji rezultatai nuteikia optimistiškai.
„Praėjo vos trys mėnesiai, o jau matome, kad dalis šalies gydymo įstaigų aktyviai ėmėsi naudoti vaistų sąveikų tikrinimo paslaugą. Patikrinimų skaičius nuolat auga. Iš gautos statistikos matyti, kad gydytojai aktyviai ir nuolat ieško geriausio vaistų derinio varianto savo pacientams. Akivaizdu, kad ši paslauga yra ne tik papildomas saugiklis pacientų sveikatai, bet ir naudingas pagalbininkas medikams“, – sako viceministrė.
 
Skaičiuojama, kad jau pirmąjį mėnesį e. receptų sistemoje užfiksuota 85,5 tūkstančių kliniškai reikšmingų vaistų sąveikos vertinimų, o birželį šis skaičius išaugo beveik dvigubai – iki beveik 140 tūkstančių.
Viceministrės K. Garuolienės nestebina, kad vaistų sąveikų tikrinimas automatiškai, išrašant e. receptą, buvo sutiktas palankiai, nes nepageidaujamos reakcijos, susijusios su vaistų sąveikomis, yra dažna ir opi tema. Pasak jos, kai kurias vaistų sąveikas gydytojai puikiai žino, tačiau sistemos galimybės kur kas didesnės – ji tikrina virš 12 tūkstančių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų pagal Lietuvoje registruotų vaistų ir veikliųjų medžiagų pavadinimus.
„Dar labai svarbu, kad kaskart išrašant naują e. receptą automatiškai patikrinama vaistų sąveiką tarp paciento jau vartojamų vaistų“, – teigia K. Garuolienė.
 
Įdomus faktas, kad gydytojai, birželio mėnesį išrašydami vaistą ir gavę sistemos perspėjimą dėl galimai pavojingos sąveikos su jau paciento vartojamais vaistais, keitė jį kitu. Todėl tarp naujai paskirtų vaistų ir jau vartojamų vaistų rizikingų sąveikų sumažėjo daugiau nei tris kartus.
 
Kalbintų aktyviausiai vaistų sąveikų tikrinimu besinaudojančių įstaigų atstovai tvirtino, jog yra patenkinti naujove.
Centro poliklinikos direktoriaus dr. Kęstučio Štaro teigimu, jų įstaiga viena pirmųjų pradėjo išrašinėti e. receptus ir įžvelgė informacinių technologijų efektyvumą, tad labai teigiamai vertina vaistų sąveikų tikrinimo funkcionalumą ir jo teikiamą naudą tiek pacientui, tiek visai sveikatos sistemai.
„Šis funkcionalumas leidžia mums stebėti pacientui išrašomų vaistų tarpusavio sąveikas ir taip išvengti galimų neigiamų komplikacijų paciento sveikatai. Tai ypač aktualu vyresnio amžiaus žmonėms, sergantiems keliomis lėtinėmis ligomis ir jų gydymui vartojantiems daug vaistų. Sąveikaudami vaistai gali ne tik neatlikti savo funkcijos, bet ir iššaukti priešingą efektą nei tikimasi – vaisto veiklioji medžiaga gali sustiprinti arba susilpninti kito vaisto veikimą. Tad kasdienėje medicinos praktikoje ir gydytojo darbe sveikintinas šio funkcionalumo įdiegimas“, – sako dr. K. Štaras.
Jo teigimu, tai padės sutaupyti ir Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšas, kurias ateityje būtų galimybė panaudoti kitoms prioritetinėms sveikatos priežiūros sritims.
 
Karoliniškių poliklinikos, II-ojo šeimos medicinos skyriaus vedėja Miroslava Jundienė kaip didžiausius vaistų sąveikų tikrinimo paslaugos privalumus pabrėžia sutaupomą laiką ir vaistų informacijos patikimumą bei naujumą.
„Medikams nebereikia vaistų sąveikų tikrinti žinynuose. Ypač, kai pacientas vartoja daugiau nei vieną vaistą, kai juos skiria keli medikai, kai skiriami nauji ar norint patikrinti retą vaistų sąveiką. Be to, gydytojui pateikiama informacija yra nauja, aktuali ir patikima, sumažėja žmogiškosios klaidos rizika“, – sako M. Jundienė.
Tiesa, ji pripažįsta, kad didžiausias iššūkis pradedant naudotis funkcionalumu buvo įtikinti medikus, kad išrašant vaistus, reikia kliautis ne tik savo asmenine patirtimi ir žiniomis, bet ir vaistų sąveikų tikrinimo paslauga.
 
Alytaus poliklinikos bendrųjų reikalų skyriaus vyresnioji specialistė Evelina Butkevičiūtė galimybę skiriant daugiau vaistų išvengti klaidų bei galimų nepageidaujamų reakcijų taip pat nurodė kaip didžiausią privalumą. Pasak jos, poliklinikos medikai naujovę vertina teigiamai.
 
Vaikų ligoninės, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų filialo direktoriaus pavaduotoja dr. Sigita Burokienė pabrėžė, kad šios ligoninės gydytojai, kaip ir kitų įstaigų medikai, sėkmingai naudojasi vaistų sąveikų tikrinimo paslauga.
„Neabejotinai ji labai taupo laiką - nereikia ieškoti informacijos, jei pacientui reikia skirti kelis vaistus. Be to, garantuoja, kad pacientui vaistai bus paskirti racionaliai, tinkamai suderinti ir nepadarys žalos sveikatai. Mums, vaikų sveikata besirūpinantiems medikams – tai itin svarbus pirmaeilis dalykas“, – sako S. Burokienė.
Jos teigimu, Vaikų ligoninėje medikai nuolat skatinami kuo dažniau rašyti ne popierinius, o elektroninius receptus. Kuo toliau, tuo skaičius receptų, išrašytų elektroniniu būdu, auga.
 

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) patobulino „pirmojo paskyrimo“ tvarką bei kai kuriuos reikalavimus vaistinėms. Ekonomiškiausias kompensuojamasis vaistas pacientams bus išduodamas jį paskyrus pirmą kartą arba po ilgesnio kaip 12 mėn. laikotarpio. O sutrikus ekonomiškiausio vaisto tiekimui ir vaistinėms neturint galimybių jo užsakyti, pacientams bus išduodamas kitas tos pačios veikliosios medžiagos ir dozuotės mažiausios kainos vaistas. Šie pokyčiai įsigalioja nuo liepos 2 dienos.

„Pirmojo paskyrimo“ sistema, įsigaliojusi nuo šių metų kovo 1 dienos, buvo įdiegta, remiantis kitų šalių patirtimi mažinant pacientų išlaidas vaistams, ir skirta skatinti generinių vaistų vartojimą, padidinti konkurenciją tarp vaistų gamintojų, kad jie konkuruotų vaisto kaina bei siektų tapti pigiausiu vaistu kainyne, įtrauktu tuo pačiu bendriniu pavadinimu. 

Visi tos pačios veikliosios medžiagos, to paties stiprumo ir farmacinės formos generiniai vaistai, tiek pigiausi, tiek daugiausiai kainuojantys, iš esmės yra vienodi, tokios pačios kokybės ir saugumo, o skiriasi tik pagalbinės medžiagos, pakuotė, tablečių spalva ar forma.

Generiniai vaistai gaminami, laikantis tų pačių kokybės standartų, kurie taikomi ir originalių vaistų gamybai. Todėl pacientai turėtų drąsiai rinktis pigesnius vaistinius preparatus, o ne permokėti nepagrįstai už lygiaverčius, tačiau brangesnius vaistinius preparatus. Suomijoje 90 proc. pacientų renkasi generinius vaistus. Ekonomiškiausių vaistų vartojimą skatina ir kitos Europos valstybės.

Europos Komisijos ataskaitoje apie konkurencijos teisę farmacijos sektoriuje taip pat akcentuojamas vaistininkų įpareigojimas išduoti pigiausią vaistą, kaip vienas iš būdų mažinti vaistų kainas ir didinti jų prieinamumą.

Liepos 2 dieną taip pat baigiasi pareinamasis laikotarpis, medikams ir vaistininkams suteiktas siekiant užtikrinti sklandų gydymo įstaigų bei vaistinių darbą išduodant kompensuojamuosius vaistus su „pirmojo paskyrimo“ žyma.

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) viršininko Gyčio Andrulionio teigimu, pagal naują teisinį reguliavimą VVKT skelbs pigiausių kompensuojamų vaistų, kurių tiekimas yra sutrikęs sąrašus. Jeigu vaistas bus šiame sąraše, pacientui bus išduodamas kitas iš eilės ekonomiškiausias vaistas. Šių nuostatų laikymąsi kontroliuos Valstybinė ligonių kasa.

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos pavedimu buvo atliekami E. recepto posistemės plėtros darbai, kuriuos atliko UAB „Algoritmų sistemos“.

2018 m. lapkričio 14 d. E. recepto posistemės pakeitimai įdiegti į ESPBI IS gamybinę aplinką.

Įdiegtos tokios ESPBI IS naujos funkcijos:
  • Kompensuojamųjų vaistų E. receptuose nebereikia nurodyti AAGAS/SGAS numerio, E. recepto posistemė automatiškai nurodo apsilankymo ID numerį.
  • Nustatytos patikros, kad gydytojai negalėtų keisti išrašytų E. receptų po vaistų išdavimo, kad nebūtų sutrikdytas kompensavimo procesas jau išduotiems vaistams ar MPP.
  • E. recepto užrakinimo funkcija, kuri išdavimo (pardavimo) metu užtikrina, kad vaistas pagal tą patį E. receptą nebūtų išduotas kitose vaistinėse.
  • E. recepto skyrimo ir peržiūros metu yra rodoma informacija, iki kokios datos pakanka vaisto.
  • E. receptuose su žymomis „Gydymui tęsti“ ir „Ilgalaikiam gydymui“ galima matyti, kada ir koks vaistų dozuočių ar pakuočių, ar MMP skaičius yra išduotas (parduotas), kiek jų neišduota, kiek išdavimų (pardavimų) pagal minėtą E. receptą jau atlikta ir kelintas tai yra išdavimas, taip pat yra matomas vienu metu išduodamo vaisto ir MPP kiekis.
  • Numatyta galimybė sistemoje dėti žymą „Pirmas paskyrimas“, jei tam tikro bendrinio pavadinimo, stiprumo ir farmacinės formos kompensuojamasis vaistinis preparatas išrašomas pirmą kartą ar po 6 mėnesių pertraukos pakartotinai. Žymos reikšmę pagal nutylėjimą automatiškai apskaičiuoja sistema (gydymo specialistas tą reikšmę gali pakeisti).
  • Atliekant vaisto paiešką, paieškos lauke informacija išdėstyta patogesne tvarka – pirmiausia rodomas vaisto bendrinis pavadinimas.

Informacija gydymo įstiagoms. Nuo š.m. gruodžio 2 d. nustojo veikti senoji dokumentų pasirašymo technologija. Elektroninių dokumentų pasirašymui šiuo metu naudojama naujoji technologija „LocalSign“.

Naudotojai, kurie savo kompiuteriuose dar nespėjo įsidiegti „LocalSign“ technologijos,  Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo informacinėje sistemoje (ESPBI IS) negalės pasirašyti elektroninių dokumentų.

Prašome parengti savo kompiuterius darbui su nauja elektroninių dokumentų pasirašymo technologija.

Informaciją apie „LocalSign“ rasite internete, adresu http://www.elektroninis.lt/lt/paruosti-kompiuteri/nid-469.

Kilus klausimų, kreipkitės į savo įstaigos IT specialistus. Informacija ir pagalba, susijusi su „LocalSign“ įdiegimu, taip pat teikiama elektroniniu paštu pagalba@elektroninis.lt.

 

 

 

Kviečiame gydytojus registruotis į seminarus „Vaistų sąveika ir jos svarba klinikinėje praktikoje. Elektroninė vaistų sąveikų tikrinimo sistema" Vilniuje, Kaune, Klaipėdoje, Panevėžyje, Šiauliuose, Alytuje, Tauragėje.
Seminare pristatysime vaistų tarpusavio sąveikos tikrinimo elektroninę sistemą bei farmakokinetinės ir farmakodinaminės vaistų sąveikos klinikinę svarbą.
Jau nuo šių metų išrašydami elektroninius receptus gydytojai mato žymas apie skiriamų vaistų sąveiką su kitais paciento vartojamais vaistais. Pagrindinis vaistų sąveikos tikrinimo sistemos tikslas - sumažinti dėl vaistų sąveikos kylančius sveikatos sutrikimo atvejus ir palengvinti darbą medikams. Ši paslauga yra prieinama sveikatos priežiūros specialistams, rašantiems e. receptus per e. sveikatos portalą bei per sveikatos priežiūros įstaigų informacines sistemas. Medikai taip pat turi galimybę net neišrašydami receptų naudotis vaistų sąveikų tikrinimo paslauga ir pasitikrinti, kaip tarpusavyje sąveikauja įvairūs vaistai.
Vaistų suderinamumo sistemoje sukaupta informacijos apie 20 tūkst. skirtingų vaistų sąveikų. Jos aprašytos remiantis išsamia literatūros analize, kurią atlieka Karolinska instituto klinikinės farmakologijos departamentas Švedijoje, Stokholmo apskrities taryba ir Suomijos universitetai. Duomenų bazė yra nuolatos atnaujinama. Tokia sistema gydymo įstaigose ir vaistinėse, naudojama kasdienėje medicinos praktikoje, taip pat įdiegta Švedijoje, Suomijoje, Vokietijoje, Austrijoje, Italijoje, nuo 2016 m. – ir Estijoje.
Seminarų datos ir vietos: http://bit.ly/2Dmfuci
Nuoroda facebook: https://www.facebook.com/events/283363332591793/
Registracija: https://forms.gle/dPyz46XGo3rSpius9
Daugiau informacijos: gabriele.mickute.vu@gmail.com, +370 637 95073
 

Medikai, išrašydami elektroninius receptus, gali elektroninėje sistemoje patikrinti skiriamų vaistų sąveiką su kitais paciento vartojamais vaistais. Šia paslauga gali naudotis visos gydymo įstaigos, kurios naudojasi Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo informacine sistema (ESPBI IS).

Kiekvieno e. recepto išrašymo metu vaistų suderinamumas tikrinamas automatiškai. 

Ši sistema yra ne tik papildomas saugiklis pacientų sveikatai, bet ir naudingas pagalbininkas medikams, kuriems nereikia gaišti laiko ieškant informacijos, kai pacientas vartoja kelis skirtingus vaistus, kai skiriami vartoti nauji vaistai ar galima reta vaistų sąveika. Juolab dažnai pacientui vaistus skiria keli gydytojai. Nuo šiol visa tai yra matoma ir patikrinama ESPBI sistemoje

Svarbiausias sistemos tikslas yra sumažinti dėl vaistų nesuderinamumo kylančius sveikatos sutrikimo atvejus ir palengvinti darbą medikams.

Apie vaistų suderinamumo sistemą:

  • Vaistų suderinamumo sistemoje sukaupta informacijos apie 20 tūkst. skirtingų vaistų sąveikų, kurios sudarytos remiantis Karolinska instituto klinikinės farmakologijos departamento Švedijoje, Stokholmo apskrities tarybos ir Suomijos universitetų duomenimis.

  • Informacija apie vaistus ir jų derinius sistemos duomenų bazėje atnaujinama 4 kartus per metus, remiantis naujausiais tyrimais, kurių skaičius kasmet siekia 1000-1500.

  • Tokia sistema gydymo įstaigose ir vaistinėse, naudojama kasdienėje medicinos praktikoje, taip pat įdiegta Švedijoje, Suomijoje, Vokietijoje, Austrijoje, Italijoje, nuo 2016 m. – ir Estijoje.